Генетический анализ на предрасположенность ко всем видам наследственного рака

ДНК-исследование «Все виды наследственного рака» проводится в генетической лаборатории. Для проведения анализа необходим биологический материал человека – венозная кровь.
Собранный материал отправляют на исследование. В лаборатории выделяют и считывают ДНК. После этого проводится исследование участков генома, которые содержат определенные гены.
Генетический анализ проводится 90 дней.

венозная кровь

Генетическое исследование на наследственные раковые опухоли требуется в следующих случаях:

• Выявление рака в раннем возрасте или в возрасте, намного меньше часто диагностируемых случаев;
• При развитии множественных опухолей;
• Наличие в семье или у родственников некоторых опухолевых синдромов – синдром Линча, аденоматозный синдром и др.
• Выявление определенного типа рака. Например, трижды негативного рака молочной железы или других, которые связаны с врожденными мутациями генов.
• Быть представителем евреев-ашкенази или состоять с ними в родстве, также если они имеют рак молочной железы или яичников. Профилактика необходима из-за групповой обособленности данной еврейской диаспоры.
• Профилактическая диагностика в скрининговых целях.

Тест может дать информацию о предрасположенности к раку, даже если в семье и по линии предков не выявлены онкологические заболевания. Человек может быть носителем мутированных генов, но при этом не наблюдать признаков патологии.

В процессе генетического исследования выделяется ДНК человека из его биоматериала. Далее ДНК разделяется на части, и проводится изучение тех участков, которые кодируют возможное развитие рака. Для снижения ошибок в процессе считывания ДНК каждый участок прочитывается не менее 80 раз.
Исследование не выявляет мутации в случае повторяющихся генов. Например, если гены имеют ложные, ничего не кодирующие части или структурные изменения. Также точность анализа снижена в структурно сложных участках генома, например, в последовательностях с большим количеством GC-связи.