Online запись
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности
Генетические анализы на наследственный рак и соматические мутации
Высокоточное исследование для выявления изменений в трех генах, связанных с меланомой: BRAF, KIT, NRAS
10 дней
Тестирование на определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли
14 дней
Высокоточное определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)
10 дней
Высокоточное исследование, позволяющее выявить мутации в трёх генах, провоцирующих онкологические новообразования толстого кишечника: BRAF, KRAS, NRAS.
10 дней
Определение мутаций в гене TP53
21 день
Определение мутаций в генах, связанных с раком легкого (расширенная панель)
Генетический анализ на наличие мутаций в 12 генах, ассоциированных с раком легкого: EGFR, KRAS, BRAF, MET, ERBB2, ALK, ROS1, RET, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3
18 дней
Определение мутаций в генах, связанных с раком легких (базовая панель)
Высокоточное исследование для установления одной из 4 разных мутации в генах, способных указывать на развитие у пациента немелкоклеточного рака легкого
10 дней
Генетический анализ на предрасположенность ко всем видам наследственного рака
90 дней
Определения мутаций в генах, указывающих на наследственные формы онкологических заболеваний у детей
Высокоточный генетический тест на определение мутаций в сегментах ДНК, указывающих на наследственные формы онкологических заболеваний
30 дней
Определение мутаций в генах, связанных с раком предстательной железы
30 дней
Генетический анализ на предрасположенность к наследственному лейкозу
Высокоточное генетическое тестирование на выявление врожденных мутаций, которые связаны с наследственными формами лейкоза
30 дней
Высокоточный анализ на наличие патогенных мутаций в 19 генах, достоверно связанных с повышенным риском развития рака предстательной железы
Генетический анализ на наследственную онкологию почек
Высокоточное исследование на наследственную онкологию почек
30 дней
Генетический анализ на предрасположенность к раку желудка и поджелудочной железы
30 дней
Генетический анализ на предрасположенность к раку кожи
Высокоточный генетический анализ на предрасположенность к раку кожи
30 дней
Генетический анализ на предрасположенность к раку желудка и поджелудочной железы
Генетический анализ на предрасположенность к туберозному склерозу или нейрофиброматозу
Высокоточный генетический анализ на герминальные мутации врожденного характера в 6 разных генах, которые указывают на развитие туберозного склероза или нейрофиброматоза
30 дней
Генетический анализ на предрасположенность к наследственному раку толстой кишки
Высокоточная диагностика генетической предрасположенности к онкологии отделов кишечника.
30 дней
Генетический анализ на предрасположенность к наследственному раку молочных желез, яичников и эндометриоза
Высокоточное исследование врождённых мутаций в 24 генах, способных спровоцировать рак груди у женщин, онкологические заболевания яичников и эндометриоз
30 дней
Генетический анализ на предрасположенность к наследственному раку молочных желез
Тесты на наследственный рак молочной железы включают комплексный генетический анализ, направленный на выявление мутаций в генах.
30 дней
Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2
Высокоточное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2
30 дней
Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 методом ПЦР
Высокоточный генетический тест на определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 методом ПЦР
30 дней
Как сдать анализ
1
Выберите удобную форму оставления заявки
2
Изучите рекомендации по подготовке
3
Сдайте необходимый биоматериал
4
Получите результаты анализов
Онлайн-запись в медицинский центр "Здоровье"
Отправляя данную форму вы даёте согласие на обработку персональных данных
Записаться на консультацию
Часто задаваемы вопросы
Высокотехнологичное оборудование позволяет проводить исследования с точностью более 99,9%
Тестирование на наследственные мутации полезно в следующих ситуациях:
1. Семейная история рака:
Наличие нескольких близких родственников, страдающих одним и тем же типом рака (например, рак молочной железы или яичников)
Рак, диагностированный у нескольких поколений в одной семье
Рак, диагностированный у родственников в молодом возрасте (например, до 50 лет).
2. Множественные виды рака у одного человека:
Пациент, у которого диагностированы несколько различных типов рака (например, рак молочной железы и рак яичников). 3.
3. Рак в молодом возрасте:
Диагностика рака в возрасте моложе, чем это обычно ожидается для данного типа рака (например, рак молочной железы в возрасте до 40 лет).
Генетические анализы на соматические мутации важно в следующих ситуациях:
1. Диагностика и стадирование рака:
Определение специфических мутаций в опухолевой ткани для точного диагностирования типа и стадии рака.
2. Выбор терапии:
Назначение целенаправленной терапии, основанной на выявленных мутациях. Например, наличие мутации в гене EGFR может указывать на эффективность ингибиторов EGFR при лечении рака легких.
3. Рецидив или прогрессирование рака:
При возвращении или прогрессировании рака может быть полезно провести повторное тестирование на соматические мутации для выбора новой стратегии лечения.
4. Прогноз и мониторинг:
Оценка прогноза заболевания и мониторинг эффективности терапии. Например, обнаружение определенных мутаций может свидетельствовать о более агрессивном течении заболевания.
1. Семейная история рака:
Наличие нескольких близких родственников, страдающих одним и тем же типом рака (например, рак молочной железы или яичников)
Рак, диагностированный у нескольких поколений в одной семье
Рак, диагностированный у родственников в молодом возрасте (например, до 50 лет).
2. Множественные виды рака у одного человека:
Пациент, у которого диагностированы несколько различных типов рака (например, рак молочной железы и рак яичников). 3.
3. Рак в молодом возрасте:
Диагностика рака в возрасте моложе, чем это обычно ожидается для данного типа рака (например, рак молочной железы в возрасте до 40 лет).
Генетические анализы на соматические мутации важно в следующих ситуациях:
1. Диагностика и стадирование рака:
Определение специфических мутаций в опухолевой ткани для точного диагностирования типа и стадии рака.
2. Выбор терапии:
Назначение целенаправленной терапии, основанной на выявленных мутациях. Например, наличие мутации в гене EGFR может указывать на эффективность ингибиторов EGFR при лечении рака легких.
3. Рецидив или прогрессирование рака:
При возвращении или прогрессировании рака может быть полезно провести повторное тестирование на соматические мутации для выбора новой стратегии лечения.
4. Прогноз и мониторинг:
Оценка прогноза заболевания и мониторинг эффективности терапии. Например, обнаружение определенных мутаций может свидетельствовать о более агрессивном течении заболевания.
Обнаружение наследственных мутаций, которые могут предрасполагать человека к развитию рака. Наследственные мутации (герминативные), которые передаются от родителей к детям и присутствуют во всех клетках организма с рождения. В основном исследуются гены, связанные с высоким риском развития рака, такие как BRCA1 и BRCA2 (связаны с раком молочной железы и яичников), а также другие гены, такие как TP53, PTEN и т.д.
Эти анализы помогают выявить людей с высоким риском развития определенных типов рака, что позволяет им принять превентивные меры, такие как регулярный скрининг или профилактическое лечение.
Чаще всего используются методы секвенирования ДНК, такие как секвенирование следующего поколения (NGS).
Эти анализы помогают выявить людей с высоким риском развития определенных типов рака, что позволяет им принять превентивные меры, такие как регулярный скрининг или профилактическое лечение.
Чаще всего используются методы секвенирования ДНК, такие как секвенирование следующего поколения (NGS).
Тесты на наследственный рак и соматические мутации являются мощными инструментами в борьбе с онкологическими заболеваниями, позволяя проводить персонализированное лечение и принимать превентивные меры для защиты здоровья.
Посмотрите весь список услуг нашего центра