Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) и обычный скрининг являются двумя методами пренатальной диагностики, которые используются для выявления хромосомных аномалий у плода. Однако они различаются по методам проведения, точности, безопасности и срокам выполнения. Рассмотрим эти различия более подробно.
Обычный скрининг является методикой предварительного скрининга и не дает окончательного диагноза. Он определяет вероятность наличия хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау. Точность обычного скрининга варьируется, но в целом его чувствительность и специфичность ниже по сравнению с НИПТ. Положительный результат скрининга требует подтверждения инвазивными методами, такими как амниоцентез или биопсия ворсин хориона.
НИПТ обладает высокой точностью, достигающей до 99% для выявления трисомий, таких как синдром Дауна. Он значительно снижает количество ложноположительных и ложноотрицательных результатов по сравнению с обычным скринингом. В большинстве случаев НИПТ может использоваться как альтернатива инвазивным методам диагностики, если не требуется дополнительное подтверждение.