Значит шанс столкнуться с указанными хромосомными отклонениями очень мал. Важно продолжить наблюдение у специалиста по акушерству и гинекологии, выполняя все запланированные УЗИ плода.
Важно отметить, что низкий риск согласно результатам НИПТ при обнаруженных ультразвуковых признаках или пороках формирования плода требует отдельного внимания.
Так как вероятность появления таких аномалий значительно выше, чем определяет НИПТ, мы советуем проконсультироваться с генетиком и специалистом по акушерству о проведении пренатальной хромосомной микроматричной диагностики.
Если результат теста выявляет "высокий риск" для конкретного состояния, это указывает на повышенную вероятность развития этой аномалии у вашего ребенка. В таком случае рекомендуется рассмотреть возможность проведения инвазивных процедур во время беременности, таких как амниоцентез или биопсия ворсина хориона. Также можно рассмотреть тестирование после рождения ребенка, чтобы получить окончательный диагноз относительно наличия или отсутствия данной аномалии и определения ее характеристик.