Тестирование помогает выявить унаследованные злокачественные изменения в 22-х генах, которые увеличивают возможность образования различных опухолей у детей.
Исследование рекомендовано при:
· Онкологии, протекающей вместе с такими заболеваниями как мозжечковая гемангиобластома, почечные кисты, ангиома сетчатки, меланомы и прочие значительными образованиями.
· Почечно-клеточном раке выявленном в детском и юношеском возрастном периоде.
· Онкологии у родственников в анамнезе пациента.
· Сопутствующий опухоли.
· Пациентам без выявленной онкологии, но имеющих родственников и с диагнозом онкология почки.