Тестирование проводится с помощью высокопроизводительного секвенирования ДНК (NGS), который включает в себя группу методов для определения первичной структуры ДНК и РНК. NGS может обрабатывать одновременно разные участки генома, поэтому является наиболее информативным способом генетической диагностики онкологических заболеваний.
Исследование не даст результатов в генах, имеющих псевдогены, паралоги, сегментарные повторы. Результативность тестирования невысокая в GC богатых poly-n участках генома.
Вероятность
99,999%
Материал
венозная кровь