MGiEASY 5 основан на передовых методах полногеномного секвенирования и биоанализа, что позволяет выявить широкий спектр аномалий с высокой точностью. Включение всех хромосом в анализ обеспечивает уникальные преимущества для родителей и врачей, позволяя выявить не только стандартные трисомии, такие как 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса) и 13 (синдром Патау), но и редкие хромосомные нарушения, которые могут существенно повлиять на развитие ребенка.
Основные преимущества MGiEASY 5 включают:
- Комплексность анализа - охватываются все 23 пары хромосом, включая X и Y-хромосомы, что позволяет оценить полное состояние генетического материала.
- Высокая точность - чувствительность и специфичность метода достигают более 99%, что минимизирует риск ложно положительных или ложно отрицательных результатов.
- Отсутствие риска для матери и ребенка: тест проводится по крови матери, не требует инвазивных процедур и абсолютно безопасен.