Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY 5 (на все хромосомы)

Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY 5 представляет собой инновационное решение для будущих родителей, стремящихся получить самое полное представление о генетическом здоровье их ребенка еще на ранних сроках беременности. Тест MGiEASY 5 охватывает весь набор хромосом, позволяя обнаружить аномалии в любой из них, включая анеуплоидии половых хромосом. Это делает его одним из самых информативных и надежных НИПТ для пренатального скрининга.

MGiEASY 5 основан на передовых методах полногеномного секвенирования и биоанализа, что позволяет выявить широкий спектр аномалий с высокой точностью. Включение всех хромосом в анализ обеспечивает уникальные преимущества для родителей и врачей, позволяя выявить не только стандартные трисомии, такие как 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса) и 13 (синдром Патау), но и редкие хромосомные нарушения, которые могут существенно повлиять на развитие ребенка.
Основные преимущества MGiEASY 5 включают:

• Комплексность анализа - охватываются все 23 пары хромосом, включая X и Y-хромосомы, что позволяет оценить полное состояние генетического материала.
• Высокая точность - чувствительность и специфичность метода достигают более 99%, что минимизирует риск ложно положительных или ложно отрицательных результатов.
• Отсутствие риска для матери и ребенка: тест проводится по крови матери, не требует инвазивных процедур и абсолютно безопасен.