Определения мутаций в генах, указывающих на наследственные формы онкологических заболеваний у детей

Записаться на исследование можно по телефону горячей линии лаборатории или в чате.
Желательно иметь на руках направление или заключение от врача онколога при подтвержденном диагнозе или потенциальном развитии.
Для теста требуется сдать венозную кровь. Это выполняет процедурная медсестра. Забор биоматериала выполняется в пробирку с антикоагулянтом ЭДТА в объеме 2-4 мл.
Перед процедурой подготовка не требуется.

венозная кровь

Генетическое тестирование на определение мутаций, запускающих процесс развития рака, доступно всем. Важно это сделать детям, находящимся в зоне риска:

1. В анамнезе присутствуют несколько форм онкологии.
2. Если в семье есть еще дети с новообразованиями.
3. Отмечаются микроаномалии развития ребенка.
4. Забота о здоровье ребенка со стороны родителей. Цель - исключить и ограничить влияние факторов, запускающих процесс развития онкоклеток.

Создан на основе научного подхода, позволяющего определить нуклеотидную последовательность ДНК и найти ошибки в структуре. Для этого выполняется секвенирование:

• разрушение водородных связей в ДНК на отдельные цепочки;
• для выполнения репликации к коротким элементам ДНК присоединяется ДНК-полимераза;
• копирование полимеразой ДНК;
• процесс повторяется до повторения множества копий ДНК, обеспечивающие прочтение гена с исключением факта ошибок.

Среднее покрытие превышает 80х, обеспечивает достоверность полученных данных.