Определение мутаций в генах, связанных с раком легкого (расширенная панель)

Для исследования необходимы парафиновые блоки вместе с соответствующими им стеклами. Минимальное содержание ткани опухоли должно составлять 20%, а оптимальное составляет 50%.

Для проведения исследования необходимо предоставить сотрудникам лаборатории все необходимые блоки и стекла. Минимальное количество составляет 2 блока. При этом забор материала осуществляется при проведении хирургического вмешательства, но не биопсии.

Парафиновые блоки и специальные стёкла, на которых находятся подготовленные образцы опухоли

Диагностика проводится при подозрении на наличие злокачественных новообразований легких, а также мониторинга болезни.
Исследование назначается для:

• проведения комплексной диагностики злокачественной опухоли легкого;
• определения формы рака;
• определения стадии злокачественного новообразования.

Кроме того, исследование помогает оценить эффективность проведения назначенной терапии и вероятность возникновения рецидивов.

Диагностика включает в себя исследование различных мутаций. После этого доктор может подобрать соответствующий метод терапии, который поможет добиться выздоровления или устойчивой ремиссии.
При наличии активирующих мутаций в 19 и 21 экзонах гена EGFR у человека с немелкоклеточным раком вместо проведения стандартной химиотерапии могут назначаться ингибиторы тирозинкиназы EGFR.
Иногда при мутациях в гене EGFR при наличии резистентности к этим лекарственным средствам может быть показано проведение терапии ингибиторами EGFR третьего поколения. Эти препараты являются эффективными против опухолей с мутацией Т790М.
Для всех мутаций, а также фьюжн генов в основном назначается секвенирование РНК нового поколения.
Для выявления мутаций генов может быть назначено секвенирование ДНК нового поколения. Эти два метода исследования помогают обнаружить мутирующие гены в организме, что значительно упрощает постановку диагноза.