Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY 4 (Т21, 18, 33, 16, 9 + анеуплодии)

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) MGiEASY 4 — это новый метод диагностики, позволяющий обнаруживать риск хромосомных аномалий у плода на ранних сроках беременности. Данный тест определяет трисомии по важным хромосомам, включая 21, 18, 13, 16, 9 и 22, а также выявляет анеуплоидии половых хромосом. Благодаря своей высокой точности и безопасности, MGiEASY 4 предоставляет родителям и врачам важную информацию для оценки здоровья будущего ребенка.

MGiEASY 4 анализирует свободную ДНК плода, циркулирующую в крови матери. Тестирование проводится с помощью передовой технологии, которая использует полногеномное секвенирование и специализированные биоинформационные алгоритмы. Эти методы позволяют с высокой точностью выявлять даже небольшие отклонения в числе хромосом, что делает MGiEASY 4 надежным и информативным способом диагностики хромосомных аномалий.
Основные особенности и преимущества теста включают:

• Безопасность: тест неинвазивен, требуется лишь образец крови матери, что исключает риск для плода.
• Высокая точность: результаты теста достигают более 99% чувствительности и специфичности.
• Раннее проведение: тест можно проводить уже с 10-й недели беременности.

MGiEASY 4 фокусируется на нескольких критически важных хромосомах, нарушение количества которых связано с наиболее распространенными и тяжелыми синдромами. Вот какие хромосомные аномалии может выявить этот тест:

• Трисомия 21 (Синдром Дауна)
• Трисомия 18 (Синдром Эдвардса)
• Трисомия 13 (Синдром Патау)
• Трисомия 16
• Трисомия 9
• Трисомия 22
• Синдром Тернера (45,X): встречается у женщин, у которых отсутствует одна X-хромосома. Сопровождается низким ростом, пороками сердца и бесплодием.
• Синдром Клайнфельтера (47,XXY): наблюдается у мужчин с дополнительной X-хромосомой. Характеризуется низким уровнем тестостерона и бесплодием.
• Трисомия X (47,XXX): лишняя X-хромосома у женщин, может сопровождаться высоким ростом и легкими трудностями в обучении.
• Синдром Якобса (47,XYY): лишняя Y-хромосома у мужчин, часто бессимптомный, но иногда приводит к высокому росту и легким когнитивным особенностям.
• Синдром XXYY (48,XXYY): редкая аномалия, встречающаяся у мужчин с двумя X- и двумя Y-хромосомами, сопровождается умственными и поведенческими нарушениями.